投资者提问：您好！2019年4月30日，IQOS通过PMTA审核，被美国食...

投资者提问：

您好！2019年4月30日，IQOS通过PMTA审核，被美国食品药品管理局（FDA）批准进入美国市场销售，授权销售的产品包括IQOS设备等，据悉菲莫国际（PMI）2017年还向同时FDA提交了减害认证，请问进展怎样？如能通过减害认证对贵公司会有什么影响？IQOS真的能减害吗？

董秘回答(盈趣科技SZ002925)：

您好。关于FDA的审核进展及审核结果，请您关注客户或者FDA公开披露的相关信息。根据PMI年报及其官网公开资料披露的相关信息， PMI从2008年开始研发低危害香烟，已针对IQOS品牌产品进行了多次临床试验，试验结果表明，使用IQOS品牌电子烟产品的人吸入的危害性物质明显减少。如果IQOS品牌电子烟产品递交的MRTP申请获得FDA审批通过，将对客户产生积极的影响，我们作为客户全球供应链体系的一环，也将积极配合客户，满足客户的需求，为客户创造高价值。感谢您的关注。

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